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硫酸卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素，對(duì)革蘭氏陽性菌和陰性菌及支原體都有抑制作用，作用機(jī)制在于靶向結(jié)合細(xì)菌70S核糖體亞基，從而抑制核糖體易位和引起錯(cuò)誤編碼進(jìn)一步干擾蛋白質(zhì)合成。硫酸卡那霉素可用在細(xì)胞培養(yǎng)中抑制細(xì)菌污染。

噻孢霉素是一種半合成的第三代頭孢菌素類抗生素/抗菌藥，通過與青 霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合來阻止肽聚糖合成過程中最hou一步轉(zhuǎn)肽的發(fā)生，抑制肽聚糖的合成，從而影響 細(xì)菌細(xì)胞壁的正常合成，最終使得細(xì)菌在自溶酶的作用下裂解。 噻孢霉素是一種廣譜性抗生素，顯著作用于假單胞菌以外的絕大多數(shù)革蘭氏陰性菌，以及不包括腸球 菌在內(nèi)的絕大部分革蘭氏陽性球菌。

硫酸慶da霉素是一種廣譜氨基糖苷類抗生素，對(duì)大量革蘭陰性細(xì)菌及革蘭陽 性菌都有良好抗菌能力，甚至包括某些β-內(nèi)酰胺敏感的抗萬gu霉素（VRE）腸球菌，和耐糖肽抗生素的一 些“超級(jí)細(xì)菌”。其抑菌機(jī)理在于通過與細(xì)菌核糖體 30S 亞基結(jié)合導(dǎo)致密碼子錯(cuò)誤，阻斷肽酰-tRNA 從 A 位點(diǎn)到 P 位點(diǎn)的轉(zhuǎn)運(yùn)，從而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。

兩性霉素 是從鏈霉菌中分離而來的一種多烯類抗真菌抗生素，通過影響細(xì)胞膜通透性發(fā)揮抑制真菌生長的作用。其結(jié)構(gòu)中含有一 羧基和一氨基，故兼有酸堿兩性，對(duì)多種真菌如新型隱球酵母、皮炎芽酵母、巴西芽酵母、莢膜組織胞漿 菌、申克氏側(cè)孢霉、白假絲酵母和若干諾卡氏菌等有顯著的抑菌作用。臨床上用于治療嚴(yán)重的深部真菌引起的內(nèi)臟或全身感染。

利福平為利福霉素類半合成廣譜抗菌藥，對(duì)多種病原微生物均有抗菌活性。該藥對(duì)結(jié)核分枝桿菌和部分非結(jié)核分枝桿菌（包括麻風(fēng)分枝桿菌等）在宿主細(xì)胞內(nèi)外均有明顯的殺菌作用。