2x Taq PCR Mix（含染料）

產品貨號：T0211

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產品說明

Taq PCR Mix (含染料) 的濃度為 2×，使用方便快捷，能減少 PCR 操作過程中的污染，使用時只需取適量 2×Taq PCR Mix (含染料)，加入模板和引物，并加入 ddH2O 補足體積，使反應體系濃度為 1×，即可進行 PCR 反應。該 Mix 中的 Taq 為篩選獲得的突變體 Taq-AS(Advanced Strong) DNA Polymerase，能夠高效擴增 ≤5Kb 的 DNA 片段，具有良好抑制劑耐受能力，其擴增速度約為普通 Taq DNA 聚合酶的 3 倍，因此可大幅度減少 PCR 延伸過程所需要的時間，達到縮短整個 PCR反應的目的。不同于融合蛋白原理的快速 Taq 聚合酶，Taq-AS 的使用更加接近 WT-Taq，不易出現電泳條帶彌散、拖帶或者片段大小改變等狀況。本 PCR Mix 中包含兩種染料，PCR 產物無需添加 Loading Buffer 可直接點樣電泳，且電泳過程中會出現紫色和黃色兩個指示條帶。該染料不影響 PCR 擴增效率，但對于需要對 PCR 產物進行吸光度、熒光等光學分析的實驗，建議在分析前對 PCR 產物進行純化。PCR產物 3' 端帶 A 堿基，純化后可直接用于 T/A 克隆。

質量控制

核酸內切酶殘留檢測

將酶液與超螺旋質粒 DNA 在 37℃ 溫育 4h，通過 DNA 電泳檢測質粒無變化。

核酸外切酶殘留檢測

將酶液與雙鏈 DNA 底物在 37℃ 溫育 16 h，通過 DNA 電泳檢測雙鏈 DNA 底物無變化。

穩(wěn)定性測試

室溫存放一周，無明顯活性改變。

功能檢測

以擬南芥基因組 DNA 和人基因組 DNA 為模板，擴增 5kb 片段，30 個循環(huán)后經瓊脂糖凝膠電泳檢測可見

目的條帶。

使用方法

1. 常規(guī)PCR反應體系 (冰上操作)

a. 需溶解wan全后使用，防止離子濃度不均勻；

b. 引物推薦終濃度為 0.2~0.4μM，效果不佳時可以在 0.1~1μM 濃度范圍內進行調整；

c. 不同模板最佳反應濃度有所不同，以 50μl 體系為例：模板為基因組 DNA 時，一般推薦的使用量為 10~400ng；當模板為質?；虿《?DNA 時，一般推薦的使用量為 10pg~20ng。

2. 三步法 PCR 反應程序

3. 二步法 PCR 反應程序

d. 菌落 PCR 時預變性 ≥5min，更有利于破壁。