Annexin V-FITC/PI 細胞凋亡檢測試劑盒

貨    號：AF2020

保存溫度：4℃

產(chǎn)品介紹：

磷脂酰si氨酸（PS）是一種帶負電荷的磷脂，正常細胞中，PS只分布在細胞膜脂質雙層的內側，而在細胞凋亡早期，細胞膜 PS由脂膜內側翻向細胞膜外側，使PS暴露在細胞膜外表面。Annexin V是一種分子量為35~36kD的Ca2+依賴性磷脂結合蛋?，與磷脂酰si氨酸有?度親和?，故可通過細胞外側暴露的磷脂酰si氨酸與凋亡早期細胞的胞膜結合。因此Annexin V被公ren為檢測細胞早期凋亡的靈敏指標之一。

本產(chǎn)品將Annexin V進行綠色熒光（FITC）標記，以標記了的Annexin V作為探針，利用熒光顯微鏡或流式細胞儀可檢測細胞凋亡的發(fā)生。碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一種核酸染料，它不能透過正常細胞或早期凋亡細胞的完整的細胞膜，但對凋亡中晚期的細胞和壞死細胞，PI能夠透過細胞膜而使細胞核染紅。因此采用Annexin V與PI雙染的方法，就可以將處于不同凋亡時期的細胞區(qū)分開來。

試劑盒組份：

所需實驗器材： 微量移液器：PBS；不含 EDTA 的yi酶消化液；低速離心機；流式細胞儀

注意事項：

1. 此試劑盒僅供研究使用。

2. 微量試劑需離心數(shù)秒將試劑收集?管底后再開蓋取用。

3. Propidium Iodide（PI）有毒，操作時要帶手套，使用時避免與皮膚，眼睛和黏膜接觸。

4. Annexin V-FITC 中含有ju毒成分疊dan化na（NaN3）, 操作時要帶手套，使用時避免與皮膚，眼睛和黏膜接觸。

5. 本試劑盒用于檢測活細胞，流式細胞儀檢測時，細胞數(shù)量不應低于 1x106。

6. 染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數(shù)量增加。

7. Annixin V 檢測凋亡細胞的方法適用于懸浮生長的細胞，如：淋巴細胞等細胞的檢測。對于貼壁生長的細胞，由于在yi酶等消化處理過程中會造成細胞膜的損傷，會造成較?的假陽性，而用細胞刮子會造成細胞粘連成團，而影響檢測，可將yi酶消化后的細胞保存在含 2%BSA 的 PBS 中，防?進一步的損傷。盡管?前，包括國外也有一些單位采用該方法檢測貼壁生長的細胞。不推薦用該方法檢測。因為其重復性較差，且需要操作時非常小心。

8. 消化貼壁細胞殘留的yi酶會消化并降解 Annexin V-FITC，最終導致染色失敗。

9. 細胞固定后可能導致熒光的淬滅，請不要固定樣品。

操作說明：

1. 細胞樣品的準備：

(a) 懸浮細胞：

(1）收集細胞?離心管中 1000-2000rpm 離心 5min，小心去除上清。

(2）用 1ml 4℃預冷 PBS 輕輕重懸細胞并計數(shù)，1000-2000rpm 離心 5min，小心吸除上清。

(3）再加入 1ml 4℃預冷的 PBS 重懸細胞，1000-2000rpm 離心 5min，小心吸除上清。

(b) 貼壁細胞：

(1）吸出細胞培養(yǎng)液?離心管中，PBS 洗滌貼壁細胞一次，加入適量不含 EDTA 的yi酶細胞消化液消化細胞。

(2）室溫孵育?輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時，吸除yi酶細胞消化液。需避免yi酶的過度消化。

(3）加入以上步驟中收集的細胞培養(yǎng)液，稍混勻，轉移到離心管內，1000-2000rpm 離心 5min，小心吸除上清。

注：加入的細胞培養(yǎng)液一方面可以收集已經(jīng)懸浮的發(fā)生凋亡或壞死的細胞，另一方面細胞培養(yǎng)液中的?清可以有效抑制或中和殘留的yi酶；殘留的yi酶會消化并降解后續(xù)加入的 Annexin V-FITC 導致染色失敗。

(4）用 1ml 4℃預冷 PBS 輕輕重懸細胞并計數(shù)，1000-2000rpm 離心5min，小心吸除上清。

(5）再加入 1ml 4℃預冷的 PBS 重懸細胞，1000-2000rpm 離心 5min，小心吸除上清。

2. 用去離子水按 1：4 稀釋 Binding Buffer（4ml Binding Buffer+12ml 去離子水）；

3. 用 250µl 結合緩沖液重新懸浮細胞，調節(jié)其濃度為 1×106/ml；

4. 取100µl的細胞懸液于5 ml流式管中，加入5µl Annexin V-FITC，輕輕混勻；

5. 室溫(20-25℃)避光孵育10min；

6. 上機前 5min 加入10ul碘化丙啶溶液，輕輕混勻；

7. 上機前在反應管中補加 400µl PBS 重懸細胞， 避光保存，隨即進行流式細胞儀（FACS）檢測， Annexin V-FITC 為綠色熒光，PI為紅色熒光。