CelRed(10000*)核酸染料

貨號(hào)：CR001

儲(chǔ)存條件 ： 常溫避光可保存24個(gè)月。

CelRed核酸染料特點(diǎn)

● 無(wú)毒性：CelRed du特的油性和大分子量特點(diǎn)使其不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，艾姆斯氏試驗(yàn)結(jié)果也表明，該染料的誘變性遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于EB。

● 靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對(duì)核酸遷移的影響小于SYBR Green I。

● 穩(wěn)定性高： 適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠；室溫下在酸或堿緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強(qiáng)。

● 信噪比高：樣品熒光信號(hào)強(qiáng)，背景信號(hào)低。

● 操作簡(jiǎn)單：與 EB 一樣，在預(yù)制膠和電泳過(guò)程中染料不降解；而電泳后染色過(guò)程也只需30分鐘且無(wú)需脫色或沖洗 ，即可直接用紫外凝膠透射儀觀察。

● 適用范圍廣：可選擇電泳前染色（膠染法）或電泳后染色（泡染法）；適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。

● 與EB有相同的光譜特性，無(wú)需改變?yōu)V光片及觀察裝置：標(biāo)準(zhǔn)的 EB 濾光片或 SYBR 濾光片都適用，使用與觀察EB相同的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，在 300nm 紫外光附近可得到最佳激發(fā)。但是CelRed不能被488 nm氬離子激光器或相似波長(zhǎng)的可見(jiàn)光wan全激發(fā)，因此不推薦使用此類(lèi)激發(fā)裝置的成像系統(tǒng)。

CelRed使用方法簡(jiǎn)介

1．膠染法（用法同EB）（推薦方法）

（1） 制膠時(shí)加入CelRed 核酸染料（例如：每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL CelRed 10,000× 儲(chǔ)液，以此比例類(lèi)推）。

（2） 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

注意事項(xiàng)：

u此方法染色染料用量相對(duì)較少。500 μL染料大約可以做100塊 50mL的膠。

u由于CelRed具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將CelRed儲(chǔ)液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。CelRed兼容所有常用的電泳緩沖溶液。

u如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問(wèn)題是否與染料有關(guān)。如果染色后問(wèn)題依舊存在，則說(shuō)明問(wèn)題與染料無(wú)關(guān)，請(qǐng)嘗試：降低瓊脂糖濃度；選用更長(zhǎng)的凝膠；延長(zhǎng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰；改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。

u此方法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠，對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法。

2 ．泡染法

（1）按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。

（2）用H2O將CelRed 10,000× 儲(chǔ)液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中，制成3× 染色液。（例如將15μL CelRed 10,000× 儲(chǔ)液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中）。

（3）將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3× 染色液浸沒(méi)凝膠。室溫振蕩染色30min左右，最佳染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略

有不同。對(duì)于含3.5～10%丙烯酰胺的凝膠，染色時(shí)間通常介于30min到1h，并隨丙烯酰胺含量增加而延長(zhǎng)。

（4）用 302nm 激發(fā)的 UV 凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果。

注意事項(xiàng)：

u用泡染法染色時(shí)，染料用量較多。單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。

u3× CelRed染色液可以大量制備，在室溫下避光保存直至用完。

3．核酸電泳的PAGE步驟：

（1）將TBE制備的凝膠放入電泳槽中，用夾子夾住邊緣。

（2）用配置凝膠溶液同一批次的5×TBE灌滿(mǎn)緩沖液槽。用注射器排除凝膠底部的氣泡。

（3）用注射器吸取1×TBE沖洗加樣孔。將DNA樣品和適量的6×凝膠上樣緩沖液混合，用微量移液管加入加樣孔。

（4）將電極與電源相連（正極接下槽），打開(kāi)電源一般90V；1～8V/cm。進(jìn)行電泳9h。

（5）電泳至標(biāo)準(zhǔn)參照染料遷移至所需位置（一般是電泳到二甲苯wan全遷出，溴酚藍(lán)距底邊

2～3cm停止）。關(guān)閉電源，拔掉插頭，棄去電泳槽中的電泳液。

（6）將凝膠取下來(lái)放入，染色皿中，加3XCelRed的1X緩沖液中的振蕩染色30-60分，放

置在紫外檢測(cè)即可。

注意事項(xiàng)：

lPAGE 膠與瓊脂糖凝膠不同，不能用預(yù)染或點(diǎn)染的方法；只能用泡染的方法顯色，由于聚丙烯酰胺比較致密，染料不容易深入，顯色效果沒(méi)有瓊酯糖凝膠好。

特別提醒：

u 如果您使用的是紫外成像儀，請(qǐng)選擇CelRed；如果您使用激光成像儀或希望在可見(jiàn)光下觀測(cè)，請(qǐng)選擇CelGreen。

u 在極少數(shù)情況下，質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會(huì)出現(xiàn)拖尾和分辨率降低，此時(shí)建議同時(shí)嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。