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2xTaq PCR Mix（含染料），含兩種染料，PCR 產(chǎn)物無(wú)需添加 Loading Buffer 可直接點(diǎn)樣電泳，且電泳過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)紫色和黃色兩個(gè)指示條帶。該染料不影響 PCR 擴(kuò)增效率，但對(duì)于需要對(duì) PCR 產(chǎn)物進(jìn)行吸光度、熒光等光學(xué)分析的實(shí)驗(yàn)，建議在分析前對(duì) PCR 產(chǎn)物進(jìn)行純化。PCR產(chǎn)物 3' 端帶 A 堿基，純化后可直接用于 T/A 克隆。

2xTaq PCR Mix（含染料）。含兩種染料，PCR 產(chǎn)物無(wú)需添加 Loading Buffer 可直接點(diǎn)樣電泳，且電泳過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)紫色和黃色兩個(gè)指示條帶。該染料不影響 PCR 擴(kuò)增效率，但對(duì)于需要對(duì) PCR 產(chǎn)物進(jìn)行吸光度、熒光等光學(xué)分析的實(shí)驗(yàn)，建議在分析前對(duì) PCR 產(chǎn)物進(jìn)行純化。PCR產(chǎn)物 3' 端帶 A 堿基，純化后可直接用于 T/A 克隆。

DNA Assembly Mix Plus，基于重組原理的無(wú)縫克隆技術(shù)，作為新一代的克隆方法，不依賴繁瑣的酶切、連接步驟，也不需要末端補(bǔ)平等操作，依據(jù)DNA片段與線性化載體末端的15~25nt同源序列的重組，可將插入片段克隆至任意線性載體的任意位點(diǎn)，載體自連背景極低，是一種簡(jiǎn)單、快速、高效的DNA定向克隆技術(shù)。

DNA Assembly Mix Plus，基于重組原理的無(wú)縫克隆技術(shù)，作為新一代的克隆方法，不依賴繁瑣的酶切、連接步驟，也不需要末端補(bǔ)平等操作，依據(jù)DNA片段與線性化載體末端的15~25nt同源序列的重組，可將插入片段克隆至任意線性載體的任意位點(diǎn)，載體自連背景極低，是一種簡(jiǎn)單、快速、高效的DNA定向克隆技術(shù)。

改性制得的低熔點(diǎn)瓊脂糖，凝膠結(jié)構(gòu)更細(xì)致，具有更高的分辨率，適用于DNA/RNA電泳。65℃以下凝膠融化，適宜膠回收。在37℃以下保持流動(dòng)，適用于凝膠內(nèi)進(jìn)行的酶促反應(yīng)、組織培養(yǎng)、細(xì)胞克隆以及病毒空斑實(shí)驗(yàn)。